妈妈的生命“减少到仅仅存在”,因为她在神秘疾病之后被滴灌

妈妈的生命“减少到仅仅存在”,因为她在神秘疾病之后被滴灌

Dee McGreevy(Dierdre)和她的丈夫Tommy(Thomas),照片在Dee在Uddingston的养老院

一位遭受神秘神经病症袭击的博思韦尔女士根据她的家人错过了急需的专科护理。

Dee McGreevy(58岁)再也无法沟通,必须在她现在居住的护理院进行滴灌。

她的家人说前护士的生活已经“简化为生存”。

神经临终关怀医疗服务提供者Sue Ryder呼吁苏格兰政府通过制定健康和社会关怀战略来帮助像Dee这样的人。

Dee的丈夫Thomas解释说:“我不能错过护理院所提供的护理,但它不能满足我对Dee的需求。 当她一天24小时在一个房间里,盯着四面墙。

“我渴望被听到并为该系统而战,为Dee提供更好的生活质量。 看到她的痛苦是如此令人痛苦,但最重要的是试图找到我的方式围绕系统,以获得对我的妻子和我的家人的支持一直非常紧张。

“问题是,因为Dee没有得到诊断,没有人知道该为她做什么,感觉好像每扇门都关上了,而且她被留给了自己的设备。”

2012年3月,两个妈妈开始生病。经过一年的头痛,她昏倒了,导致她从Bothwell家到格拉斯哥南方将军的紧急救护车之旅。

有一次,Dee接受手术切除肿瘤,她还患有脑积水,需要分流以从脑中排出液体。

在家中待了一段时间后,她的平衡消失了,在她的病情进一步恶化之前她变得迷失方向,并且她在认知上受到了损害,失去了很多沟通能力。

Dee McGreevy。

McGreevy先生解释说:“进行了几次测试,并提供了神经系统疾病作为解释,但这些被证明是不确定的,而且Dee的病情仍未确诊。”

Dee在Hairmyres医院待了一年“没有任何治疗或干预”,最后搬到了养老院。

Sue Ryder描述了像Dee这样不合适的人的现状。

该慈善机构的苏格兰导演Pamela MacKenzie说:“患有神经疾病的人并没有从综合的健康和社会护理中受益 - 没有多少有意义的综合性专科护理,很少有计划改变这种情况。

“为了说明这一点,苏格兰政府需要表现出领导能力,并为患有神经疾病的人们提供所有健康和社会护理服务的策略。否则他们将继续感到被注销,而这根本就不够好。 ”

McGreevy先生现在已经从他在UWS的工作中获得自愿裁员,他说:“NHS绝对精彩,但是时不时人们都会陷入困境,根本无法得到他们迫切需要的关怀。

“这就是为什么重要的是苏格兰政府倾听苏莱德的要求,并采取行动,通过实施迫切需要的专业护理,为有神经系统疾病的人们提供更好的生活。”

苏格兰政府公共卫生部长Aileen Campbell本周表示:“健康和社会关怀整合更加重视社区的有效护理,每个整合机构必须制定计划以满足每个人的需求,包括患有神经疾病的人。

“我们希望确保患有神经系统疾病的人能够始终如一地获得最佳护理和支持,这就是为什么我们开始制定苏格兰首个针对神经系统疾病的国家行动计划,以帮助推动改善。

“虽然这项工作尚处于初期阶段,但新计划将支持制定新的神经病学护理标准,这些标准可用于整个卫生和综合社区服务。”

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